Linfoma folicular: informe profesional asegura que el 80% de los casos “se diagnostican en fase avanzada” – este medio : Entretenimiento de Argentina
Se denomina linfoma a un tipo de cancer que afecta al sistema inmunitario, que es el que se encarga de la defensa del organismo. Este sistema es mas dificil de reconocer a simple vista, ya que esta formado por los ganglios linfaticos, el bazo, el timo y la medula osea. El linfoma puede afectar a esas zonas, asi como tambien otros organos del cuerpo. Existen 2 grandes grupos de linfomas, conocidos como el Linfoma de Hodgkin (antes conocido como “enfermedad de Hodgkin”) y el Linfoma No Hodgkin, pero en realidad, hay mas de 50 subtipos dentro de esta clasificacion.
El linfoma folicular es un linfoma No Hodgkin, es el 2° subtipo de linfoma mas comun, abarcando el 20% de los casos de linfomas y el 3% entre todos los canceres. Se lo denomina asi por el sitio en el que se desarrolla el linfocito B que le da origen (mayormente en los ganglios linfaticos) y por su particular forma de crecimiento (este sitio es en el centro germinal del foliculo linfoide, que es una region determinada dentro del ganglio y que crece por lo general formando foliculos, que son formaciones de apariencia redondeada al microscopio).
Suele manifestarse a una edad promedio de 60 años (aunque el rango etario puede variar entre los 40 y los 80 años) y afecta a ambos generos, con una ligera predominancia en varones (1,7 pacientes varones por cada mujer). Se lo considera un linfoma “indolente” ya que presenta un bajo nivel de agresividad y se desarrolla lentamente (incluso varios años).
Los sintomas son muy variables, pero los mas comunes a los cuales estar alerta son: hinchazon indolora de los ganglios linfaticos (cuello, axilas o ingles), fiebre inexplicable, perdida de peso injustificada (10% entre 3 y 6 meses), sudoracion abundante, dolor abdominal, sensacion de plenitud gastrica o saciedad precoz, falta de aire, tos, cansancio extremo, infecciones recurrentes, manifestaciones en la piel. Generalmente, cuando el paciente es diagnosticado, en el 80% de los casos la enfermedad ya esta diseminada en los ganglios perifericos (los que pueden tocarse) y centrales (torax y abdomen).
El diagnostico se va a dar a partir de la biopsia del ganglio u organo afectado, y diferentes estudios, entre ellos un hemograma completo para analizar los tres tipos de celulas sanguineas que se elaboran en la medula osea (leucocitos, eritrocitos y trombocitos), ecocardiograma, endoscopia, tomografia computarizada total, y resonancia magnetica de encefalo (segun el caso).
Como la enfermedad se presenta con una amplia variedad de manifestaciones, en un extenso rango etario y con una variabilidad biologica diversa, no se puede pensar en un unico tratamiento estandar de inicio. Existen si, recomendaciones aceptadas mundialmente. El tratamiento individualizado va a ser definido en conjunto entre el profesional y el paciente, siendo este ultimo quien tiene la decision final.
En dicha eleccion, prevalece aun el principio de incurabilidad (aunque actualmente cuestionado, ya que se ha demostrado que los linfomas pueden curarse); por lo que se prioriza disminuir la toxicidad del tratamiento. Muchos de los tratamientos como las quimioterapias, inmunoterapias o radioterapias suelen ser bastante agresivos; por ello, en el caso de linfomas foliculares es normal que no se indiquen tratamientos durante periodos prolongados, pero manteniendo siempre los controles.
ACLA es una asociacion sin fines de lucro que trabaja dando a conocer informacion, creando espacios de encuentro y ofreciendo orientacion a pacientes con linfoma, sindromes mielodisplasicos y mielofibrosis, de modo de ayudar al conocimiento de la enfermedad, brindando contencion y contribuyendo asi a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con estas enfermedades.
