ANTE EL CONGRESO: Estuvo Zarate con pacientes de fibromialgia, por la ley sobre sensibilizacion central – este medio : Entretenimiento de Argentina

Tal como este medio anticipo en la nota a Gretel Meichtry en su edicion del pasado viernes 28 de abril, se realizo frente la movilizacion de las pacientes que padecen SENSIBILIZACIÓN CENTRAL que como dice la cronica de -TELAM-, como “Todos los años, para esta fecha, las personas afectadas por estas enfermedades se acercan al Congreso para pedir la sancion de una norma que las y los contemple, bajo la consigna “El dolor tiene nombre pero no tiene ley”.

GRETEL EN EL CENTRO DE LA IMAGEN, CON ANTEOJOS

Gretel que es la coordinadora desde Zarate para la Zona Norte bonaerense del grupo de Sensibilizacion Central, le conto es esa nota de fines de abril, que pudo estar presente este 12 de mayo (ver fotos) frente al congreso argentino para reclamar y exigir en nombre de las personas afectadas por enfermedades de sensibilizacion central que se trate “de forma urgente” el proyecto de ley 1369-D-2022 sobre sensibilidad central, que incluye a las enfermedades fibromialgia, fatiga cronica, sensibilidad quimica multiple y electro hiper sensibilidad, en el Dia Mundial de, la Fibromialgia.

Ya hace años la luchadora zarateña Gretel Meichtry del tema, le viena anticipado a este medio que “Nuestro lema es ‘El dolor tiene nombre, pero no tiene ley’”, tal como dijo a Telam Maria Fato, integrante de la organizacion Sensibilizacion Central Argentina.

COBERTURA DE LA MOVIDA

Las personas, que llegaron desde distintas partes de la ciudad de Buenos Aires y la zona oeste y sur del conurbano bonaerense se concentraron en las inmediaciones del Congreso para ser recibidos por el vicepresidente de la Comision de Salud de la Camara de Diputados, Daniel Gollan, y la diputada Agustina Propato.

“Es la primera vez que nos atienden. Para nosotros es muy importante”, compartio Fato.

Todos los años, para esta fecha, las personas afectadas por estas enfermedades se acercan al Congreso para pedir la sancion de una ley que las y los contemple.

Desde el 2014, distintos legisladores presentaron nueve proyectos que perdieron estado parlamentario.

El ultimo (1369-D-2022), del 31 de marzo de 2022, es de la diputada nacional por la provincia de Chubut del Frente de Todos, Estela Hernandez.

Las enfermedades que contempla el proyecto “todavia no estan reconocidas en nuestro pais, por lo cual las personas que las padecemos no tenemos los derechos de salud, laborales y sociales, que son humanos y constitucionales”, informaron a traves de un comunicado.

PACIENTES SIN DERECHO

En este sentido detallaron que la fibromialgia fue reconocida por la Organizacion Mundial de la Salud (OMS) en 1992, la Encefalomielitis Mialgia en 1997, y la Sensibilidad Quimica Multiple en 2016, al igual que la Electrohipersensibilidad.

“Son enfermedades altamente incapacitantes y necesitamos difusion, para que se sepa que existimos. Necesitamos dar visibilidad a estas patologias que tantas veces han sido ignoradas, incluso por la mayoria de los profesionales medicos. Tambien pedimos que nos apoyen para solicitar el pronto tratamiento del proyecto de ley”, agregaron.

“Son enfermedades altamente incapacitantes y necesitamos difusion, para que se sepa que existimos. Necesitamos dar visibilidad a estas patologias que tantas veces han sido ignoradas, incluso por la mayoria de los profesionales medicos. Tambien pedimos que nos apoyen para solicitar el pronto tratamiento del proyecto de ley”, agregaron.

“Hay alrededor de 40 mil personas diagnosticadas con enfermedades de sensibilizacion central. No sabemos cuantas personas tienen esta informacion y aun no lo saben. A mi tardaron 10 años en diagnosticarme la fibromialgia y hace 2 años y medio tengo sindrome de fatiga cronica que es la que me dejo casi imposibilitada de caminar”, explico Fato.

Sobre la importancia de ley dijo que permitiria que “haya en determinados lugares centros de salud, centros del dolor y que todas las enfermedades sean reconocidas y se incluyan en el Plan Medico Obligatorio”.

TELAM