Descubren una nueva molecula que acaba con canceres resistentes al tratamiento : Trending de Colombia
En los ultimos tiempos estamos viendo avances sin precedentes en la lucha contra el cancer que van permitiendo que se desarrollen tratamientos mas seguros, menos invasivos y mas eficaces.
Moleculas sinteticas para el cancer
Ahora, un investigador de la Universidad de Dallas (Estados Unidos), Jung-Mo Ahn, ha sintetizado una molecula aparentemente capaz de acabar con un amplio espectro de canceres dificiles de tratar, entre ellos el cancer de mama triple negativo.
El estudio documentando este hallazgo, hasta ahora solo puesto en practica en celulas aisladas, muestras de tejido cancerigeno y modelos animales humanizados (canceres humanos implantados en ratones), ha sido publicado en el medio especializado Nature Cancer.
El mecanismo de accion de esta molecula, segun se detalla en dicho articulo, resulta novedoso. Concretamente, supone un paso mas en el trabajo de Ahn diseñando pequeñas moleculas sinteticas que intervienen en las interacciones entre proteinas dentro de las celulas. Empleando este enfoque, ya habia sintetizado algunas que son candidatas terapeuticas frente al cancer de mama resistente al tratamiento y frente al cancer de prostata.
Funciona en tumores mamarios ER negativos
Asi, en esta ocasion, la molecula (llamada ERX-41) se une a una proteina celular llamada lipasa acida lisosomal, codificada en el gen LIPA (recordemos que, en esencia, los genes no son otra cosa que instrucciones para ‘ensamblar’ determinadas proteinas) localizada en una estructura celular llamada reticulo endoplasmico, un organulo (una parte de una celula diferenciada con una funcion especifica) encargado de procesar y plegar proteinas.
Esta proteina esta presente en las celulas sanas, pero aparece en mucha mayor proporcion en las celulas cancerigenas, ya que estas necesitan producir un gran numero de proteinas para poder mantener su ciclo celular anormal (al fin y al cabo, el cancer no es otra cosa que un grupo de celulas que se reproduce sin control por un daño genetico).
De esta manera, la ERX-41 impide el procesamiento de proteinas en el reticulo endoplasmico, que se satura provocando la muerte de la celula cancerigena.
Al funcionar de esta manera, la molecula salva un obstaculo en el tratamiento de ciertos canceres de mama especialmente resistentes, los canceres ER negativos (como el triple negativo), que carecen de receptores de estrogenos (la proteina normalmente empleada como diana en los farmacos frente al cancer de mama).
Efectos similares en otros tipos de cancer
Los resultados del trabajo han sido muy positivos, ya que los modelos- animales (ratones) no sufrieron efectos adversos perceptibles tras recibir el tratamiento. Curiosamente, señala el autor, lo que mas tiempo llevo no fue el desarrollo de la molecula sino averiguar de que forma estaba funcionando.
Ahora, con ese conocimiento, tiene la confianza de que la ERX-41 tendra efectos similares sobre otros tipos de cancer con un elevado estres en el reticulo endoplasmico, como ciertos canceres resistentes al tratamiento en el pancreas y en los ovarios o como el glioblastoma, el cancer cerebral primario mas agresivo y letal.
Con todo, no hay que dejar de señalar que el hallazgo se ha realizado sobre muestras de tejidos y sobre modelos animales, y no se enmarca aun en un ensayo clinico. Actualmente, Ahn y la empresa EtiraRX (fundada por el mismo) se hallan pendientes de la patente de la molecula y planean empezar los ensayos clinicos en la primera mitad de 2023, por lo que hara falta paciencia antes de ver este farmaco en la realidad clinica.
Referencias
Liu, X., Viswanadhapalli, S., Kumar, S. et al. Targeting LIPA independent of its lipase activity is a therapeutic strategy in solid tumors via induction of endoplasmic reticulum stress. Nat Cancer (2022).