Los politicos se culpan entre si del grave retraso de la Ley de Vida Digna : Noticias de España
«¿Que van a hacer ustedes para conseguir la entrada en vigor de la ley para la atencion integral a los enfermos de ELA y evitar que sigan muriendo tres enfermos al dia en España?». Esa es la pregunta que Ivan Palacio, un gijones afectado por esclerosis lateral amiotrofica les hizo a cada uno de los siete asturianos diputados en el Congreso de los Diputados. Una misiva a la que solo respondio, de forma directa, el diputado por Foro, Isidro Martinez Oblanca. El resto lo hacen hoy a traves de este medio repartiendo las culpas del estado de la iniciativa legal. En lo unico en lo que han coincidido todos es que no han recibido la carta enviada por Palacio.
Afectada por un «bloqueo vergonzante», en palabras de la impulsora, la diputada oscense de Ciudadanos Sara Gimenez, la ley de vida digna para los enfermos de ELA recibio el apoyo unanime de la Camara para su toma en consideracion. Sin embargo, desde aquel momento «esta bloqueada por PSOE y Unidas Podemos», aseguro. Una critica que las diputadas asturianas de las formaciones aludidas, Luisa Carcedo (PSOE) y Sofia Castañon (Unidas Podemos), rechazan. «Por parte de Unidas Podemos no hemos puesto ningun impedimento», afirma Castañon. «El PSOE acepto su toma en consideracion», remarca Carcedo.
Es ella la que apunta que, al margen del recorrido legislativo de esta propuesta, «quiza lo mas rapido seria considerar a estos enfermos como preferentes dentro del sistema de la dependencia». Carcedo, que fue la unica a la que Ivan Palacio no pudo enviar su carta, recuerda que fue durante su mandato como ministra de Sanidad «cuando se desbloqueo la financiacion de la Ley de la Dependencia. Estos enfermos necesitan, sobre todo, apoyos que estan incluidos ya en el catalogo de esta ley».
La diputada impulsora de la iniciativa, Sara Gimenez, de Ciudadanos, asegura que sufre «un bloqueo vergonzante»
Por su parte, Castañon insiste en que «mas alla de lo que piense cada quien del contenido de la iniciativa, nosotras defendemos que debe seguir su tramite».
Mas de veinte prorrogas
Una defensa que no comparte la oposicion. Ademas de expresar «todo mi apoyo y solidaridad con Ivan», la diputada del PP Paloma Gazquez explico que ha sido intervenida quirurgicamente, «pero mañana mismo (por hoy) me pondre en contacto con el. En su opinion, «el Gobierno ha usado su rodillo para retrasar la aprobacion de ley. Ya van mas de veinte prorrogas», señalo.
Afirma Gazquez que «presentamos una enmienda a los Presupuestos Generales del Estado para reforzar, con cinco millones, la coordinacion sociosanitaria para los enfermos de ELA y el Gobierno la veto». En su opinion, «han tenido mucha prisa para aprobar la reforma de la sedicion y no para la ELA».
Por su parte, el portavoz de Foro, Isidro Martinez Oblanca, lamenta que «con su apoyo al tramite de la ley, el PSOE genero unas expectativas para los enfermos y sus familias que no va a cumplir». Ya que, segun el diputado asturiano de Vox, Jose Maria Figaredo, «subvencionan e incentivan la muerte, pero castigan y dificultan la vida», en un plural que engloba «a PSOE y Podemos, que llevan postergando durante meses la tramitacion de la ley para la proteccion de los enfermos de ELA. VOX ha protestado expresamente en innumerables ocasiones», resalto.